Het project is inmiddels afgerond, en Isabella heeft nu een vergelijkbaar apparaat op haar stoel: de Tobii. Er zijn ontzettend grote stappen gezet, waardoor Isabella steeds beter kan aangeven wat ze wil doen, wat ze wil vertellen of waar ze behoefte aan heeft. “Ik heb al meerdere keren kippenvel gehad”, vertelt Rebekka, de moeder van Isabella.

Vocabulaire op maat

“De vier kinderen die onderdeel waren van dit project, hebben inmiddels allemaal een eigen apparaat”, vertelt logopedist Dieke. “Op ieder apparaat is een vocabulaire ingesteld die past bij het kind, zo zijn bijvoorbeeld de namen van gezinsleden en huisdieren toegevoegd.”

Eigen regie voor Isabella

Eerder vertelde Rebekka dat ze het fantastisch zou vinden als Isabella meer eigen regie zou krijgen (Door de ogen van Isabella – Careander). Inmiddels kan Isabella steeds beter aangeven waar ze behoefte aan heeft. “Het is geweldig, we zien nog meer dan we dachten”, vertelt Rebekka. “Als ze thuiskomt kan ze kiezen wat ze wil gaan doen, en ze geniet ook echt als het dan lukt.” Maar ook als het niet lukt, is dat een soort mijlpaal. “Ze gaf een tijdje geleden aan dat ze op schoot wilde, terwijl ik haar net helemaal in de stoel had geïnstalleerd. Voor het eerst kreeg ze niet haar zin, dat is toch mooi?”

Rebekka vindt het ook mooi om te zien dat Isabella familieleden herkent. “Laatst was ik met mijn moeder aan het bellen, en Isabella klikte direct op ‘oma’. Dat vind ik echt heel bijzonder.” Ook kan Isabella vertellen wat ze heeft meegemaakt. “Ik kan foto’s toevoegen aan de Tobii, bijvoorbeeld van dingen die we in het weekend hebben gedaan”, vertelt Rebekka. “Die gebruikt Isabella om te vertellen wat er is gebeurd. Je merkt dat ze dat heel leuk vindt.”

De grootste wens van Rebekka was dat Isabella kan aangeven als ze pijn heeft. “We hebben ook woorden zoals ‘buikpijn’ en ‘hoofdpijn’ toegevoegd aan de Tobii”, vertelt Dieke. “Isabella had laatst een afspraak met de fysio maar voelde zich niet lekker. Via de Tobii communiceerde ze dat ze in de zitzak wilde, en daarna ging het een stuk beter met haar.”

Vervolg

Ondanks dat het project is afgerond, hebben Isabella en de andere kinderen nog twee keer in de week individuele logopedie om nog beter te oefenen. Dieke en haar collega’s zijn in gesprek met het zorgkantoor over een vervolg, waarbij nog meer kinderen gebruik kunnen maken van deze mooie technologie. “Het zou gaaf zijn om alles wat we nu geleerd hebben nog breder in te zetten!”